细胞疗法是癌症和遗传病治疗的新领域，也是目前生物医药最具前景的发展方向之一，在癌症、血液病、心血管病、糖尿病、老年痴呆症等方面都有研究应用。随着21年复星凯特和药明巨诺的两款CAR-T细胞治疗产品的先后上市，细胞治疗的关注度更是被推向了新高！
政府利好政策、技术创新、研发及生产领域的资金支持、大量人口基数及老龄化带来的临床需求等也进一步推动了细胞治疗从萌芽阶段驶入快速发展期。
基于以上，为了进一步推动细胞治疗领域新药创制和产业化发展，加强学术交流与合作，生物谷将于2022年5月27至28日在上海举办“2022（第十三届）国际细胞治疗大会”，本次会议涵盖了细胞治疗创新技术、药物研发与转化、新药产品合规申报和产业化、细胞产品商业化模式等模块，力求打造从学术端到商业化的一站式交流平台！
会议介绍
主办单位：生物谷
大会主题：走进细胞治疗发展新时代
大会规模：1500-2000人
大会时间：2022年5月27-28日
大会地点：上海
会议亮点
1、寻找活细胞药物的下一个突破口
2、关注细胞治疗的合规与产业化进程
3、细胞基因药物全球市场现状与发展趋势
4、新兴技术助力细胞基因药物的开发
5、以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发与转化
6、生物医药资本市场深度对话
会议日程：
- 基因治疗药物市场投融资现状与展望
- 国内外法规对基因治疗产品的要求
- 基于罕见病、遗传病、肿瘤及阿尔茨海默症等基因疗法开发
- AAV基因治疗药物开发与技术前沿进展
- 遗传性眼病基因治疗最新研究进展
- 新型糖基化酶碱基编辑器的开发与设计
- 基因编辑工具的开发与在体高通量基因靶点筛选
- RNA编辑介导的基因治疗
- 单碱基编辑治疗的创新技术与应用
- 合成生物学与基因治疗
- 溶瘤病毒疫苗的合成生物学创新设计与转化开
- 溶瘤病毒的药物非临床评价策略
- 溶瘤病毒的药物的开发应用与挑战
- VLP-mRNA递送技术
- 新型mRNA药物递送平台的搭建与设计
- 基因编辑与载体递送的开发
- 基因治疗产品非临床研究与评价技术指导
- 基因治疗临床应用及挑战
- 基因治疗给药途径与方式
- 细胞及基因治疗的工艺化技术壁垒与成本控制
- 基因治疗的工艺开发和智能化生产
- 病毒载体构建、纯化与大规模生产
- 基因治疗药物的CMC开发策略
- rAAV 基因治疗产品药学评价要点
- 细胞及基因治疗上游设备及耗材开发
- 基因治疗药物美国IND申报要点解读
- 基因治疗产品临床阶段到商业化的质量管理要点
- 基于AAV和基因编辑疗法的基因治疗药物申报案例分享
- 基因治疗质量与评价技术研究与进展
- 基因治疗药物专利布局与知识产权分析
- mRNA 肿瘤/新冠疫苗研发及最新进展
- mRNA技术的关键问题和应用前景
- mRNA疫苗的临床评价
- mRNA疫苗上游开发的策略
- 环状RNA疗法开发
- 新一代mRNA药物递送系统的开发
- mRNA大规模纯化的挑战与解决方案
- 核酸药物制剂产品生产、保存、运输
- RNA干扰药物从原料到原料药合成的上下游技术
- siRNA/mRNA CMC 技术与开发策略
